2026年3月3日，既是阖家团圆的元宵节，也是意义特殊的世界听力日，我国第27个全国爱耳日。在这个充满欢声笑语的日子里，聆听锣鼓喧天、家人祝福，更让我们懂得听力的珍贵。今天，就让我们一起解锁耳聋基因的小知识，用科学守护每一个孩子的有声世界。
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耳聋基因：藏在身体里的听力密码
我们可以把基因想象成人体的专属小剧本，而耳聋基因，就是和听力息息相关的那一段。很多爸爸妈妈听力完全正常，却是耳聋基因的“沉默携带者”——自己不发病，却可能把致病基因传递给宝宝，导致孩子出现先天性听力障碍。它就像一个隐藏的“盲盒”，不通过专门检测，很难被发现。
在我国，每1000名新生儿中就有1-3名患有先天性耳聋，其中超过60%是由遗传因素导致的。更令人担忧的是，许多携带耳聋基因突变的宝宝在出生时听力筛查可能表现“正常”，听力损失会在成长过程中逐渐显现（迟发性耳聋），或因一次普通的用药（药物敏感性耳聋）而突然发生。这种“隐蔽性”往往让家庭措手不及，错过了早期干预的黄金时间。
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产前耳聋基因检测：给听力一份提前“保险”
产前耳聋基因检测，就像是在宝宝出生前，为听力健康做一次精准“预判”，帮我们提前读懂孩子的听力密码，把风险挡在最前面。很多家庭存在一个误区：父母听力正常，孩子就一定不会耳聋。但事实上，超过半数的先天性耳聋都与遗传有关，不少听力健康的夫妻，本身就是耳聋基因的沉默携带者。他们自身没有任何症状，却可能在孕育宝宝时，将致病基因传递给孩子，导致宝宝一出生就面临听力障碍。这种“看不见、摸不着”的风险，只有通过产前耳聋基因检测才能被及时发现。
产前耳聋基因检测，核心意义在于早发现、早评估、早干预：
- 提前明确胎儿是否存在遗传性耳聋风险；
- 为夫妻提供科学、专业的生育指导与医学建议；
- 最大限度减少、避免先天性耳聋患儿的出生；
- 让家庭提前做好准备，减少焦虑，从容应对。
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若夫妻一方为携带者，这样做最安心！
如果产前耳聋基因检测夫妻中一方检测出是耳聋基因携带者，不用过度焦虑，另一方及时同步检测就好：
- 若另一方不携带相同致病基因：宝宝患病风险极低，常规产检搭配新生儿筛查即可安心。
- 若另一方也携带相同致病基因：需在专业医生指导下进行产前诊断，精准评估胎儿听力健康状况。
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错过产前检测？新生儿检测及时“补位”
爱耳护耳，始于筛查，重在预防。在这个爱耳日与元宵节相遇的美好日子里，愿我们都能知晓“先天”密码，科学守护“后天”，让每一个孩子都能清晰聆听世界，让听力健康一路游刃有余。
作者简介
临床检验中心
滕晓宇
临床检验中心（中心实验室）副主任，硕士研究生学历，吉林省检验医学学会妇儿检验专委会委员、中国妇幼保健协会临床质谱精准应用与生殖健康专业委员会委员、吉林省检验医学学会第二届医学实验室质量与安全管理专业委员会委员、吉林省妇幼保健协会儿童保健专业分会委员会委员，《常见遗传代谢病的诊断与治疗—从化学解析到临床》著作编委。主持及参与国家、省级课题5项，参与发表SCI论文4篇，国家级期刊5篇。
擅长领域：产前筛查、产前诊断、新生儿疾病筛查出生缺陷三级预防筛查与诊断工作，结合免疫学、细胞遗传学、分子生物学、串联质谱技术等前沿技术为依托，工作十余年积累了系统且丰富的检测经验与前沿技术成果。
稿件：临床检验中心 滕晓宇
编辑：宣传统战部 张明月
初审：宣传统战部 赵宜琳
复审：宣传统战部 李明松
终审：宣传统战部 郑莉莉
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